湖南16岁脑瘫女孩捐献角膜遗体：受爷爷熏陶，父亲也已填好捐献申请书

7月9日早上8点，年仅16岁的身患“唐氏综合征”的韦薇永远地离开了。韦薇的父亲随即通过湖南省红十字会联系上湖南省红十字角膜捐献爱尔眼科接收站和中南大学湘雅医学院遗体捐献接收站，将女儿的角膜、遗体无偿捐献。

韦薇是一个不幸的孩子，一出生就患有脑瘫，并呈现嗜睡和喂养困难，父亲带着她四处就医，最后通过染色体核型分析及其它检查确诊为唐氏综合征、先天性心脏病。韦薇的动作发育延迟，随着年龄增长而逐渐明显，因此也从来没有上过学，一直是躺在床上由父亲独自照顾到16岁。

当向韦薇的父亲韦华苏问及为什么要捐献女儿的角膜、遗体时，不善言辞的韦华苏话就多起来，“在父亲的熏陶下，在我残疾女儿病重时就做出了捐献角膜和遗体的志愿，我本人也已经填好捐献申请书。”

原来，韦薇的爷爷韦盛生前是水电水利部中南勘测设计院的一位非常有正义感的老共产党员，曾经多次被评为单位的优秀共产党员。韦老病重时就想到要为社会和人民做出最后的贡献，授意子女帮他签订无偿捐献角膜和遗体志愿书，2017年1月20日90岁的韦盛老人在生命最后实现了角膜遗体捐献的心愿，如今孙女也同爷爷一样捐献出角膜和遗体，为临床及医学教育作贡献。

据长沙爱尔眼科医院角膜移植专家王科华主任介绍，韦薇的角膜质量良好，已于7月12日移植给一位年龄相仿的急性圆锥角膜患者，为年轻的生命带去了新的希望。

中南大学湘雅医学院人体解剖学严小新教授介绍：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。1866年，Dr.John Langdon Down第一次对这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，并以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。韦薇将成为中南地区人脑组织库中唐氏综合征的第一例脑组织，对这类脑的结构与功能研究意义重大。

通讯员潘爱华  杨丽红  潇湘晨报记者夏盛